1. Ammonolysis of 1.3-dichlorotetramethyldisilazane leads to octamethylcyclotetrasilazane but surprisingly also to hexamethylcyclotrisilazane.

Die Ammonolyse des 1,3-Dichlortetramethyldisilazans (I) führt nicht nur zu Oktamethylcyclotetrasilazan (III), sondern auch zu Hexamethylcyclotrisilazan (II).

2. The R3Si–NH2 groups resulting from the ammonolysis reaction form silazane units by splitting off ammonia.

Die bei der Ammonolyse entstehenden R3Si–NH2-Gruppen bilden unter Abspaltung von Ammoniak Silazan-Einheiten.

3. For the industrial manufacture of perhydropolysilazane n, ammonolysis in a solvent is the standard process.

Zur industriellen Herstellung von Perhydropolysilazan n bedient man sich nach wie vor der Ammonolyse in einem Lösungsmittel.

4. The ammonolysis of 5-O-acetyl-and 5-O-benzoyl-d-glucofuranosiduronic lactones proceeds with simultaneous acyl migration.

Die Ammonolyse vom 5-O-Acetyl-und 5-O-Benzoyl-d-glucofuranosiduronsäurelacton verläuft unter simultaner Acylwanderung.

5. In the ammonolysis reaction, large quantities of ammonium chloride are produced and must be removed from the reaction mixture.

Bei der Ammonolysereaktion entstehen große Mengen Ammoniumchlorid, die vom Produkt abgetrennt werden müssen.

6. Acetyl and benzoyl derivatives of 1.2-isopropylidene-α- and methyl-α (and β)-d-glucurone, resp., undergo acyl migration under the conditions of lactone ammonolysis.

Methyl-β-d-glucuron (Ia), Methyl-α-d-glucuron (IIa) und 1,2-Isopropyliden-α-d-glucuron (IIIa) wurden bei der Umsetzung mit Kohlensäurebenzylesterchlorid oder Kohlensäureäthylesterchlorid mit bemerkenswert verschiedener Geschwindigkeit acyliert.

7. The invention concerns a high-grade long-duration organic fertilizer and a method of manufacturing it by the oxidative ammonolysis of industrial lignin.

Die Erfindung betrifft ein hochwertiges organisches Langzeitdüngemittel und ein Verfahren zu seiner Herstellung durch oxidative Ammonolyse von technischem Lignin.

8. The normalKirsanov reaction of fluor-substituted anilines yields fluorinated N-phenyl-trichlorophosphineimines, which on ammonolysis give the corresponding bis(phosphoranylidene) ammonium chlorides [RNH−P(NH2)2]2N+Cl−.

Die Ammonolyse dieser Verbindungen führt zu Biphosphoniumchloriden der allgemeinen Form [RNH−P(NH2)2]2N+Cl−.

9. Using benzyl- and ethyl chloroformates remarkable differences in acylation rates with various glucuronic acid lactones were observed. The carbethoxy-and carbobenzoxy derivatives thus obtained show no tendency to rearrange under ammonolysis conditions.

Bei den so erhaltenen Carbäthoxy- und Carbobenzoxy-derivaten trat im Gegensatz zu den entsprechenden Acetyl- und Benzoyl-derivaten unter den Bedingungen der Lactonringammonolyse keine Acylwanderung ein.

10. The ratio of formation of both ringsystems is comparable with the ammonolysis of dimethyldichlorosilane and subject to broad fluctuations which are not controllable by specific concentrations of dimethyldichlorosilane or of 1.3-dichlorotetramethyldisilazane or by changing into alkaline milieu.

Das Mengenverhältnis bei der Bildung der beiden Ringsysteme ist, wie bei der Ammonolyse des Dimethyldichlorsilans, weiten Schwankungen unterworfen, die nicht über die jeweilige Konzentration von Dimethyldichlorsilan bzw. I oder den Übergang zum alkalischen Milieu kontrollierbar sind (Schema 1 und Tab. 1).

11. The present invention relates to isononylamines starting from 2-ethylhexanol, to processes for preparing them by dehydration of 2-ethylhexanol to an octene, subsequent hydroformylation to isononanal, optional subsequent hydrogenation to isononanol, subsequent reductive amination or optional ammonolysis to isononylamines, and to their use as corrosion inhibitors, as assistants in rubber formulations, as vulcanization accelerators and also as additives in lubricants to improve the abrasion resistance of mechanical apparatus operated under elevated pressure.

Die vorliegende Erfindung betrifft Isononylamine ausgehend von 2-Ethylhexanol, Verfahren zu ihrer Herstellung durch Dehydratisierung von 2-Ethylhexanol zu einem Octen, anschließende Hydroformylierung zum Isononanal gegebenenfalls nachfolgende Hydrierung zum Isononanol, anschließende reduktive Aminierung oder gegebenenfalls Ammonolyse zu Isononylaminen und ihre Verwendung als Korrosionsschutzmittel, als Hilfsmittel in Gummiformulierungen, als Vulkanisationsbeschleuniger sowie als Additiv in Schmiermitteln zur Verbesserung der Abriebsbeständigkeit unter erhöhtem Druck betriebenen mechanischer Apparaturen.